隨著新版GMP 的實(shí)施，對(duì)藥品的確認(rèn)與驗(yàn)證及驗(yàn)證狀態(tài)的維持要求越來越高，為幫助廣大制藥企業(yè)提高藥品驗(yàn)證技術(shù)水平，推進(jìn)制藥行業(yè)整體水平的提升與間的技術(shù)交流，中國醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)于7月30日在美麗的杭州舉辦了“制藥行業(yè)驗(yàn)證技術(shù)”專題論壇。
本次專題論壇由中國醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)主辦，飛天教育集團(tuán)承辦，同時(shí)由蒲公英制藥技術(shù)論壇、中國制藥網(wǎng)以及中國化工儀器網(wǎng)共同協(xié)辦。這是一次制藥行業(yè)技術(shù)以及新動(dòng)向等內(nèi)容的制藥行業(yè)技術(shù)盛典！是企業(yè)了解行業(yè)資訊和交流實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的*平臺(tái)。 論壇于7月30日上午9點(diǎn)準(zhǔn)時(shí)開始，為期2天，將深入探討制藥行業(yè)的熱點(diǎn)話題，為藥廠確認(rèn)與驗(yàn)證、項(xiàng)目建設(shè)、改造、工藝改進(jìn)、質(zhì)量管理、信息化建設(shè)等方面帶來實(shí)際參考價(jià)值的內(nèi)容。 本次論壇邀請(qǐng)的講師均為藥品確認(rèn)與驗(yàn)證的業(yè)內(nèi)*專家以及國內(nèi)新版GMP認(rèn)證的資深專家、所有講師均擁有豐富的藥品確認(rèn)與驗(yàn)證以及GMP認(rèn)證的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)?？傉搲h題設(shè)置包括：《國內(nèi)外驗(yàn)證相關(guān)法規(guī)指南動(dòng)態(tài)趨勢(shì)分析》、《C & Q System and Key Activities of Each Phase--C&Q體系及各個(gè)階段的關(guān)鍵工作》以及《GMP驗(yàn)證檢查重點(diǎn)及缺陷項(xiàng)目分析》。 制藥工程協(xié)會(huì)（ISPE）中國分會(huì)會(huì)員發(fā)展委員會(huì)委員馬義嶺 作《國內(nèi)外驗(yàn)證相關(guān)法規(guī)指南動(dòng)態(tài)趨勢(shì)分析》報(bào)告 英國籍調(diào)試與確認(rèn)專家Jonathan Woodburn作《C & Q System and Key Activities of Each Phase--C&Q體系及各個(gè)階段的關(guān)鍵工作》報(bào)告 中國醫(yī)藥設(shè)備工程協(xié)會(huì)專家團(tuán)副主任委員徐禾豐作《GMP驗(yàn)證檢查重點(diǎn)及缺陷項(xiàng)目分析》報(bào)告
在上午總論壇結(jié)束后，主辦方還將同時(shí)開設(shè)廠房設(shè)施設(shè)備分論壇和工藝驗(yàn)證專題論壇，分論壇的探討議題包括工藝設(shè)備驗(yàn)證、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證、公用工程驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證、運(yùn)輸工藝驗(yàn)證以及QC驗(yàn)證等?？傉搲头终搲竞w了目前企業(yè)在驗(yàn)證工作中所能遇到的所有問題。 如此性和專業(yè)性具備的議題設(shè)置，吸引了超過80家制藥企業(yè)共320余名的技術(shù)人員以及中高層管理人員參加此次論壇，大會(huì)現(xiàn)場(chǎng)甚至一座難求。 基于中國醫(yī)藥協(xié)會(huì)本次論壇的強(qiáng)大號(hào)召力，包括KAY，Cobetter，賽多利斯，羅世德等國內(nèi)外企業(yè)也紛紛趕來，希望借贊助此次盛會(huì)的機(jī)會(huì)推薦自己的產(chǎn)品，并度給了大會(huì)肯定和贊譽(yù)，希望協(xié)會(huì)能多舉辦這樣的活動(dòng)，進(jìn)一步拉進(jìn)制藥行業(yè)各個(gè)領(lǐng)域的距離，共同推動(dòng)中國制藥行業(yè)的發(fā)展和進(jìn)步。 （文章來源：銘宇自控）
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